GS1 Organizasyonu, 17 Aralık 2013 tarihinde, Amerikan Gıda ve İlaç Kurumu (FDA) tarafından Tekil Cihaz Tanımlayıcıları (UDI) için firma öneki vermek üzere akredite edildi.
Küresel GS1 Standartları, hasta ve tedarik zinciri güvenliğine destek vermek için Eylül 2013'te yayımlanan yeni FDA UDI yönetmeliği gerekliliklerine uyum sağlamada üreticilere yardımcı olacak.
Tekil Cihaz Tanımlama sistemi, sağlık sektörü iş süreçlerini ve hasta güvenliğini iyileştirmek üzere, tıbbi cihaz tanımlama ve bilgi sağlama için dünya çapında ortak bir sistem yaratmayı hedeflemekte.
Halihazırda 111 ülkede GS1, dünya genelinde faaliyet gösteren üreticilere söz konusu yeni yönetmeliğin gerekliliklerini yerine getirmede yardımcı olabilir.